AÇIK ALAN TEMİZLİK VE DEZENFEKSİYON ÜRÜNLERİ

AREDOX %10

AREDOKS %10 ORAL ÇÖZELTİ

BİLEŞİMİ: Her ml.de 100 mg doksisiklin baza eşdeğer doksisiklin hiklat içeren sarı, koyu sarı, amber renkte berrak çözeltidir.


FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: AREDOKS %10 Oral Çözeltinin aktif maddesi Doksisiklin, duyarlı türlerde bakteriyel protein sentezini engelleyerek etki eden bakteriyostatik bir antibiyotiktir. Doksisiklin, yarı sentetik Oksitetrasiklin derivatıdır. Bakteriyel protein sentezinin inhibisyonu bakterinin yaşaması için gerekli tüm fonksiyonların bozulmasıyla sonuçlanır. 

Doksisiklin geniş spektrumlu bir antibiyotik olup, etkilediği mikroorganizmalar tablodaki gibidir.

 

Gram (+) Bakteriler

Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptokoklar

Gram (-) Bakteriler

Actinobacillus sp., Bordotella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P.haemolytica, Yersinia sp., Camphylobacter fetus, Borrelia sp., Leptospira sp. ve Moraxella bovis

Anaerop Bakteriler

Actinomyces sp. , Fusobacterium sp.

Diğerleri

Mycoplasma sp. ,Chlamydia sp. ,


BİLEŞİMİ: Her ml.de 100 mg doksisiklin baza eşdeğer doksisiklin hiklat içeren sarı, koyu sarı, amber renkte berrak çözeltidir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: AREDOKS %10 Oral Çözeltinin aktif maddesi Doksisiklin, duyarlı türlerde bakteriyel protein sentezini engelleyerek etki eden bakteriyostatik bir antibiyotiktir. Doksisiklin, yarı sentetik Oksitetrasiklin derivatıdır. Bakteriyel protein sentezinin inhibisyonu bakterinin yaşaması için gerekli tüm fonksiyonların bozulmasıyla sonuçlanır.

Doksisiklin geniş spektrumlu bir antibiyotik olup, etkilediği mikroorganizmalar tablodaki gibidir.

 

Lipofilik özelliğinden dolayı tüm vücuda çok iyi dağılır. Karaciğer, böbrek, kemik ve barsaklarda akümüle olur. Akciğerlerde plazmadakinden daha yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Plazma proteinlerine %90-92 oranında bağlanır. İlacın %40’ı metabolize olur ve çoğunlukla mikrobiyolojik olarak inaktif bileşikler şeklinde dışkı (safra ve barsak kanalı) ile atılır. 

KULLANIM SAHASI                    : Aredoks %10 Oral Çözelti, etçi tavuk ve hindilerde duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu ürogenital sistem, solunum sistemi, yumuşak doku ve gastrointestinal sistem enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Bu kapsamda başlıca Mycoplasma sp., Staphylococcus aureus, Streptococcus sp., E.coli, Salmonella, Chlamydia sp., Haemophilus sp. ve Pasteurella sp. tarafından meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılır. 

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU       : Tavuk ve hindilerde doksisiklinin farmakolojik dozu 10-20 mg/kg canlı ağırlık/gündür. AREDOKS %10 Oral Çözelti, oral olarak 3-5 gün süreyle uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; pratik olarak her 1000 kg c.a. için günde 100-200 ml Aredoks %10 oral çözelti içme suyuna karıştırılarak verilir. 

Uygulamadan önce tavuk ve hindilerin 2-3 saat susuz bırakılması tavsiye edilir. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır. Yumuşak veya sert suda hazırlanan ilaçlı su 24 saat stabildir.

İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ: Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben tavuklar 5 gün, hindiler 6 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuk ve hindilere uygulanmaz.  

AREDOX %50

AREDOKS %50 ORAL ÇÖZELTİ TOZU

BİLEŞİMİ: Her g.da 500 mg doksisiklin baza eşdeğer doksisiklin hiklat içeren sarımtrak renkte akışkan oral çözelti tozudur.


FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: AREDOKS %50 Oral Çözelti Tozunun aktif maddesi Doksisiklin, duyarlı türlerde bakteriyel protein sentezini engelleyerek etki eden bakteriyostatik bir antibiyotiktir. Doksisiklin, yarı sentetik Oksitetrasiklin derivatıdır.

Bakteriyel protein sentezinin inhibisyonu bakterinin yaşaması için gerekli tüm fonksiyonların bozulmasıyla sonuçlanır.
Doksisiklin geniş spektrumlu bir antibiyotik olup, etkilediği mikroorganizmalar tablodaki gibidir.

Gram (+) Bakteriler Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptokoklar
Gram (-) Bakteriler Actinobacillus sp., Bordotella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P.haemolytica, Yersinia sp., Camphylobacter fetus, Borrelia sp., Leptospira sp. ve Moraxella bovis
Anaerop Bakteriler Actinomyces sp. , Fusobacterium sp.
Diğerleri Mycoplasma sp. ,Chlamydia sp. ,

 

Lipofilik özelliğinden dolayı tüm vücuda çok iyi dağılır. Karaciğer, böbrek, kemik ve barsaklarda akümüle olur. Akciğerlerde plazmadakinden daha yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Plazma proteinlerine %90-92 oranında bağlanır. İlacın %40’ı metabolize olur ve çoğunlukla mikrobiyolojik olarak inaktif bileşikler şeklinde dışkı (safra ve barsak kanalı) ile atılır.

KULLANIM SAHASI: Aredoks %50 Oral Çözelti Tozu , etçi tavuk ve hindilerde duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu ürogenital sistem, solunum sistemi, yumuşak doku ve gastrointestinal sistem enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Bu kapsamda başlıca Mycoplasma sp., Staphylococcus aureus, Streptococcus sp., E.coli, Salmonella, Chlamydia sp., Haemophilus sp. ve Pasteurella sp. tarafından meydana getirilen enfeksiyonlarda kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU: Tavuk ve hindilerde doksisiklin farmakolojik doz 10-20 mg/kg canlı ağırlık/gündür. AREDOKS %50 Oral Çözelti Tozu, oral olarak 3-5 gün süreyle uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; pratik olarak her 25.000 kg c.a. için günde 500-1000 gr Aredoks %50 oral çözelti tozu içme suyuna karıştırılarak verilir.

Uygulamadan önce tavuk ve hindilerin 2-3 saat susuz bırakılması tavsiye edilir. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır. Yumuşak veya sert suda hazırlanan ilaçlı su 24 saat stabildir.

İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ: Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben tavuklar 5 gün, hindiler 6 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuk ve hindilere uygulanmaz.

AREMİSİN

AREMİSİN %50 ORAL ÇÖZELTİ TOZU

BİLEŞİMİ: Her g.de 500 mg neomisin baza eşdeğer neomisin sülfat içeren krem, açık sarı renkte oral çözelti tozudur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: AREMİSİN %50 Oral Çözelti Tozunun aktif maddesi Neomisin, aminoglikozid grubu bir antibiyotiktir. Neomisin başlıca gram negatif bakterilere karşı etkilidir. Oral yolla uygulandığında düşük emilim oranı (%3) dolayısıyla evcil hayvanlarda sindirim kanalına yerleşen bakteriyel enfeksiyonların sağaltımında kullanılır. Neomisin asit ortamda dayanıklı bir antibiyotiktir. Oral uygulamada barsak ortamında uzun süre parçalanmadan kaldığından antibakteriyel etkinliğini korur.

KULLANIM SAHASI: Aremisin %50 Oral Çözelti Tozu, tavuk ve hindilerde E. coli, Salmonella, Haemophilus, Pseudomonas, Proteus gibi duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen bakteriyel enteritislerin tedavisinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU: Tavuk ve hindilerde neomisin farmakolojik doz 10 mg/kg canlı ağırlık/gündür. AREMİSİN %50 Oral Çözelti Tozu, oral olarak 3-5 gün süreyle uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; pratik olarak her 50 ton canlı ağırlık için günde 1 kg Aremisin %50 oral çözelti tozu içme suyuna karıştırılarak verilir

Uygulamadan önce tavuk ve hindilerin 2-3 saat susuz bırakılması tavsiye edilir. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır.  Yumuşak veya sert suda hazırlanan ilaçlı su 24 saat stabildir.

İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuk ve hindiler 1 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün boyunca elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: 1 kg.lık beyaz renkli, tapalı, kilitli kapaklı HDPE plastik kavanozlarda takdim edilir.

AREKSİTET

AREKSİTET %50 ORAL ÇÖZELTİ TOZU

BİLEŞİMİ: Her g.da 500 mg oksitetrasiklin baza eşdeğer oksitetrasiklin hcl olarak içeren sarı renkte oral çözelti tozudur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: AREKSİTET %50 Oral Çözelti Tozunun aktif maddesi Oksitetrasiklin, bakterilerde 30S ribozomal alt üniteye dönüşümlü şekilde bağlanarak, aminoasil-tRNA’nın (transfer RNA) mRNA’ya bağlanmasını engeller. Bu durum protein sentezinin ve bakteriyel üremenin inhibisyonuyla sonuçlanır. Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.

KULLANIM SAHASI: Areksitet %50 Oral Çözelti Tozu, tavuk ve hindilerde kronik solunum yolu enfeksiyonları (CRD), kanatlı korizası ve kolerası, diğer bakteriyel enteritisler, pullorum, enfeksiyöz sinovit ve sinüzit ve erisipel enfeksiyonlarında (hindilerde) kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU: Tavuk ve hindilerde oksitetrasiklin farmakolojik doz 20 mg/kg canlı ağırlık/gündür. AREKSİTET %50 Oral Çözelti Tozu, oral olarak 3-5 gün süreyle uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; pratik olarak her 25000 kg c.a. için günde 1000 g Areksitet %50 oral çözelti tozu içme suyuna karıştırılarak verilir.

Uygulamadan önce tavuk ve hindilerin 2-3 saat susuz bırakılması tavsiye edilir. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır. Yumuşak veya sert suda hazırlanan ilaçlı su 24 saat stabildir.

İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ: Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben tavuklar ve hindiler 14 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 14 gün geçmeden elde edilen yumurtalar insan tüketimine sunulmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: 1 kg.lık beyaz renkli, tapalı, kilitli kapaklı HDPE plastik kavanozlarda takdim edilir.

ARELİNK %40

ARELİNK %40 Oral Çözelti Tozu

BİLEŞİMİ: Her g.da 400 mg linkomisin baza eşdeğer linkomisin hcl içeren beyaz, açık krem renkte oral çözelti tozudur.

 

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: ARELİNK %40 Oral Çözelti Tozunun aktif maddesi Linkomisin, Streptomyces lincolnensisten üretilen bir antibiyotiktir. Bakteriyostatiktir ve bakterilerde 50S ribozomal alt üniteye bağlanarak protein sentezini inhibe etmek şeklinde etki gösterir. Linkomisin oral yolla hızla emilir ve terapotik plazma konsantrasyonuna ulaşır. Oral uygulama sonrası emilimi takiben safra veya dışkı ile inaktif formda veya metabolitler halinde atılır. Linkomisin yangı bölgesine polimorf nötrofil granulositlerle taşınır. Bu da hızlı emilim ve dağılımı, etkili penetrasyonu ve ulaşılması zor dokularda hedeflenen etkiye ulaşılmasını açıklar.  

KULLANIM SAHASI: Arelink %40 Oral Çözelti Tozu, broiler tavuklarda Clostridium perfringensten kaynaklanan nekrotik enteritis enfeksiyonlarında kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU: Tavuklarda linkomisin farmakolojik doz 5-20 mg/kg canlı ağırlık/gündür. ARELİNK %40 Oral Çözelti Tozu, oral olarak bir hafta süreyle uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; pratik olarak her 80 kg c.a. için günde 1-4 g Arelink %40 oral çözelti tozu içme suyuna karıştırılarak verilir.

Uygulamadan önce hayvanların 2-3 saat susuz bırakılması tavsiye edilir. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır. Yumuşak veya sert suda hazırlanan ilaçlı su 24 saat stabildir.

İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen tavuklarda (broiler) 5 gündür. Yumurtası insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: 1 kg.lık beyaz renkli, tapalı, kilitli kapaklı HDPE plastik kavanozlarda takdim edilir.

Diğer Makaleler...

  1. ARELOSİN
  2. ARETİL %25 ORAL ÇÖZELTİ
  3. AREMPROL %20 ORAL ÇÖZELTİ

Ürünlerimiz